Resolvi fazer essa postagem pq tenho recebido contatos de pais e parentes de crianças nascidas com SPR agradecendo pelo blog que fizemos e pedindo que a gente continue mandando notícias da Luísa!
Não quero abandonar o blog, pq essa troca é muito gratificante pra gente! Não nego que quando leio as postagens antigas choro...e muito! Foi um momento muito difícil o período inicial de vida dela, mas posso garantir, passa e a gente vai esquecendo. Tanto esquece que Luísa vai até ganhar uma irmazinha! Quando estava passando por tudo aquilo, eu dizia: nunca mais quero ter filhos, sofri demais!
Mas, graças a Deus, a SPR é uma patologia passageira, eu acho! Olho pra ela, ainda vejo que seu queixinho é pequeno, mas a considero uma "ex pierre robin"! Ela está falando muito bem, até inglês já arrisca umas palavrinhas. Ontem completou 2 anos e 5 meses e está muito feliz em saber que ganhará uma irmã, a Nina.
Com relação à SPR, em janeiro faremos 1 ano da cirurgia e provavelmente haverá um retorno à Bauru para revisão do palato.
O que mais posso contar? Que ela é uma sapeca, que teve alta da fono, que fala coisas inacreditáveis para sua idade, que é uma pessoa do bem e FELIZ, o que sempre sonhei pra ela. O importante é sabermos que, apesar dela ter passado tanta coisa em tão pouco tempo de vida,ela não é nenhuma "tadinha"e que por isso, é preciso sim levar broncas...está levada demais! '
Vou postar uns videos dela falando pra matar a curiosidade de algumas mães que me escrevem perguntado se ela ficou fanha!
